1、平面工藝流程以及GMP操作標準
GMP醫(yī)藥潔凈廠房其主要的功能在于生產(chǎn),因此,在進行建筑平面設(shè)計時需要重視工藝流程以及GMP的操作標準進行設(shè)計,從而為工業(yè)生產(chǎn)提供更多優(yōu)質(zhì)化的條件。除此之外,主體結(jié)構(gòu)的設(shè)計需要避免砌體結(jié)構(gòu),從而減少廠房內(nèi)的承重墻數(shù)量,方便后期廠房進行工業(yè)升級以及改造。特別是對于主體生產(chǎn)區(qū)以及輔助生產(chǎn)區(qū)的設(shè)計要充分考慮到墻體結(jié)構(gòu)是否會給生產(chǎn)資料的運輸帶來影響。除此之外,在潔凈廠房的設(shè)計當中,要充分考慮到廠房內(nèi)各個工藝流程的設(shè)計,面積選擇不宜太小,也不宜太大,另外,對于通風(fēng)設(shè)備防火、采暖、人員凈化及物料凈化流程等,也需要考慮到建筑結(jié)構(gòu)設(shè)計當中,對于這些附屬空間的設(shè)計,一定要參照GMP進行綜合考慮,真正追求實用性的使用空間體驗和需求。
2、醫(yī)藥潔凈廠房平面設(shè)計需關(guān)注使用體驗
為了更好地保證醫(yī)藥潔凈廠房的設(shè)計優(yōu)化,在確定生產(chǎn)工藝的流程時,建筑設(shè)計相關(guān)人員需要參與其中,即使沒有相應(yīng)的條件,也要在設(shè)計過程當中與生產(chǎn)工作人員進行溝通,仔細問清楚工業(yè)生產(chǎn)對于空間的各方面的需求。在醫(yī)藥潔凈廠房的設(shè)計當中,由于藥品的生產(chǎn)工藝相對復(fù)雜,使得廠房內(nèi)部圍護結(jié)構(gòu)數(shù)量增多,在進行生產(chǎn)區(qū)域的平面設(shè)計時,需要綜合考慮各個房間之間的聯(lián)系,應(yīng)根據(jù)實際操作人員的數(shù)量來考慮到疏散問題,在確保防火墻及防火分區(qū)滿足使用要求及規(guī)范要求的前提下,保證各個房間的疏散距離、安全通道符合相應(yīng)的規(guī)范和要求。
3、醫(yī)藥潔凈廠房平面設(shè)計要重視輔助生產(chǎn)區(qū)規(guī)劃
對醫(yī)藥潔凈廠房輔助生產(chǎn)區(qū)的平面設(shè)計也是非常重要的環(huán)節(jié),它對整個生產(chǎn)活動也有非常重要的影響,比如在多層廠房設(shè)計當中,會涉及電梯、樓梯以及貨梯的位置設(shè)計,樓梯在生產(chǎn)活動當中與人員交通疏散有著重要的聯(lián)系,貨梯主要負責產(chǎn)品的運輸以及原材料的供應(yīng)功能,因此這在設(shè)計過程當中,要考慮到物流、人流以及潔凈區(qū)和非潔凈區(qū)的劃分,對有流動性的包裝物以及原材料各項設(shè)計尺寸要深入了解,在滿足防火、疏散、使用要求之外,要符合產(chǎn)品以及原材料的運輸要求。